SPASMALGON 10 comprimés - pour les douleurs abdominales, AKTAVIS

ACTION : Spazmalgon® est un produit combiné qui associe une action analgésique, relaxante des muscles lisses, antipyrétique et anti-inflammatoire connue.
INDICATIONS : Dans le syndrome douloureux léger ou modérément prononcé dû à des spasmes des muscles lisses des organes internes - calculs rénaux et maladies inflammatoires des voies urinaires avec douleur et troubles dysuriques, coliques gastriques et intestinales, calculs biliaires, dyskinésie des voies biliaires, douleurs menstruation.
INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT D'UTILISER LE MÉDICAMENT :
CONTRE-INDICATIONS :
• Allergie aux substances médicinales et/ou auxiliaires du produit ;
• Estomac – obstruction intestinale et mégacôlon ;
• Atonie de la vésicule biliaire et de la vessie ;
• Insuffisance rénale et hépatique sévère ;
• Maladies hématologiques (agranulocytose et leucopénie) ;
• La grossesse et l'allaitement;
• Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ;
• Porphyrie ;
• Glaucome à angle fermé.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI : En cas d'utilisation prolongée du produit (supérieure à une semaine), un contrôle de la formule sanguine périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.
Les métabolites du métamizole peuvent colorer l'urine en rouge, ce qui n'a aucune signification clinique.
Le produit peut affecter l'état psychophysiologique des patients lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'alcool et des dépresseurs du SNC.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES : Le métamizole augmente la teneur en chloroquine dans le sang, réduit les effets des anticoagulants coumariniques (produits qui perturbent la coagulation), ainsi que les effets de la cyclosporine.
Renforce l'effet suppresseur sur la fonction hématopoïétique des médicaments myélotoxiques et du chloramphénicol.
La tempidone et les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux, l'allopurinol perturbent le métabolisme du métamizole et augmentent sa toxicité.
Les barbituriques, la phénylbutazone et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales peuvent réduire les effets du métamizole.
Les sédatifs et les tranquillisants renforcent l'effet analgésique du Spazmalgon®.
L'utilisation simultanée de Spazmalgon® avec d'autres analgésiques (analgésiques) et anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque d'hypersensibilité et d'autres effets secondaires.
Si l'application simultanée des médicaments spécifiés ou d'autres médicaments est nécessaire, une consultation médicale est nécessaire !
AVERTISSEMENTS POUR DES GROUPES PARTICULIERS DE PATIENTS : Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique, certaines maladies de l'estomac (achalasie, reflux gastro-œsophagien, sténose pylorique), une hypertrophie de la prostate et une fonction accrue de la glande thyroïde (hyperthyroïdie). , une tendance à l'hypotension (hypotension), des troubles du rythme sévères, une cardiopathie ischémique (en particulier un infarctus du myocarde récent), une insuffisance cardiaque congestive avancée, une bronchite chronique et un bronchospasme (dus à une augmentation de la viscosité des sécrétions bronchiques), avec des signes de hypersensibilité aux produits anti-inflammatoires non stéroïdiens et analgésiques non narcotiques ou en cas d'autres manifestations allergiques (rhinite allergique, asthme bronchique).
UTILISATION CHEZ LES ENCEINTES ET LES PÉRIODES D'ALLAITEMENT : Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
INFLUENCE SUR LA CAPACITÉ À CONDUIRE ET À UTILISER DES MACHINES : À utiliser avec prudence chez les patients qui conduisent ou utilisent des machines, car des étourdissements et des troubles de l'accommodation peuvent survenir lors d'une utilisation à long terme de Spazmalgon®.
DONNÉES SUR LES EXCIPIENTS : La composition des excipients comprend de l'amidon de blé, qui constitue un danger pour les personnes atteintes d'entéropathie au gluten (une maladie congénitale de l'intestin grêle, se manifestant par de la diarrhée lors de la consommation de produits à base de blé).
Ce médicament contient du lactose (sucre du lait) comme excipient, ce qui le rend déconseillé aux patients présentant une intolérance au lactose.
INFORMATIONS SUR LA BONNE UTILISATION DU MÉDICAMENT :
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION : À prendre par voie orale. Dose quotidienne recommandée :
Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour. Dose quotidienne maximale - 6 comprimés.
Enfants:
- de 13 à 15 ans - 1 onglet. 2 à 3 fois par jour. Dose quotidienne maximale - 3 comprimés.
- de 9 à 12 ans - 1/2 tab. 2 à 3 fois par jour. Dose quotidienne maximale - 2 comprimés.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Les comprimés sont pris avec de l'eau après un repas.
SURDOSAGE : En cas de surdosage, des manifestations allergiques, des symptômes d'altération de la fonction hématopoïétique, des troubles gastro-intestinaux et, dans les cas graves, des symptômes de lésions cérébrales sont le plus souvent observés.
En cas de surdosage, arrêter immédiatement de prendre le produit et prendre des mesures pour l'éliminer rapidement de l'organisme (vomissements, lavage gastrique, augmentation du débit urinaire). Des moyens symptomatiques sont appliqués. Il n’existe pas d’antidote spécifique.
EFFETS INDÉSIRABLES AU MÉDICAMENT : Aux doses thérapeutiques, le produit est bien toléré. Des réactions allergiques sont possibles (éruptions cutanées, démangeaisons, rarement - bronchospasme, œdème de Quincke, choc anaphylactique et très rarement nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Stevens Johnson), lourdeur dans la partie supérieure de l'abdomen, bouche sèche, constipation, exacerbation de la gastrite et de l'ulcère gastroduodénal du estomac, vertiges, troubles de la vision, baisse de la tension artérielle, augmentation du rythme cardiaque. En cas d'utilisation prolongée du produit, des perturbations du tableau sanguin périphérique sont possibles (diminution du nombre de plaquettes, de leucocytes, jusqu'à l'absence de granulocytes). Avec une tendance au bronchospasme, il est possible que l'utilisation de Spazmalgon® provoque une crise. Dans de rares cas, le produit peut provoquer des troubles de la fonction rénale - rétention urinaire, développement d'une insuffisance rénale aiguë et d'une néphrite interstitielle.
CONSERVATION : Dans un endroit sec et à l'abri de la lumière à une température inférieure à 25°C.
Garder hors de la portée des enfants!
DATE D'EXPIRATION : 3 (trois) ans à compter de la date de fabrication.
Fabricant : ACTAVIS OTC