SPASMALGON 10 Tabletten - für Bauchschmerzen, AKTAVIS

WIRKUNG: Spazmalgon® ist ein kombiniertes Produkt, das ein Analgetikum, ein Entspannungsmittel für die glatte Muskulatur, ein Antipyretikum und eine bekannte entzündungshemmende Wirkung kombiniert.
INDIKATIONEN: Bei leichtem oder mäßig ausgeprägtem Schmerzsyndrom durch Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe - Nierensteinleiden und entzündliche Erkrankungen der Harnwege mit Schmerzen und Dysuriestörungen, Magen- und Darmkoliken, Gallensteinleiden, Dyskinesien der Gallenwege, schmerzhafte Menstruation.
VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS ERFORDERLICHE INFORMATIONEN:
KONTRAINDIKATIONEN:
• Allergie gegen Arznei- und/oder Hilfsstoffe des Produktes;
• Magen – Darmverschluss und Megakolon;
• Gallenblasen- und Blasenatonie;
• Schweres Nieren- und Leberversagen;
• Hämatologische Erkrankungen (Agranulozytose und Leukopenie);
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
• Porphyrie;
• Engwinkelglaukom.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Bei Langzeitanwendung des Produkts (mehr als eine Woche) ist eine Kontrolle des peripheren Blutbilds und des Funktionszustands der Leber erforderlich.
Metamizol-Metabolite können den Urin rot färben, was ohne klinische Bedeutung ist.
Das Produkt kann den psychophysiologischen Zustand von Patienten beeinflussen, wenn es gleichzeitig mit Alkohol und ZNS-Depressiva eingenommen wird.
ARZNEIMITTEL UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN: Metamizol erhöht den Gehalt an Chloroquin im Blut, reduziert die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Produkte, die die Gerinnung stören) sowie die Wirkung von Cyclosporin.
Verstärkt die unterdrückende Wirkung auf die hämatopoetische Funktion von myelotoxischen Medikamenten und Chloramphenicol.
Tempidon und trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol stören den Stoffwechsel von Metamizol und erhöhen seine Toxizität.
Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen können die Wirkung von Metamizol abschwächen.
Beruhigungsmittel und Tranquilizer verstärken die analgetische Wirkung von Spazmalgon®.
Die gleichzeitige Anwendung von Spazmalgon® mit anderen Schmerzmitteln (Analgetika) und nichtsteroidalen Antirheumatika erhöht das Risiko von Überempfindlichkeit und anderen Nebenwirkungen.
Ist die gleichzeitige Anwendung der angegebenen oder anderer Medikamente erforderlich, ist eine ärztliche Rücksprache erforderlich!
WARNHINWEISE FÜR BESONDERE PATIENTENGRUPPEN: Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion, bestimmten Magenerkrankungen (Achalasie, gastroösophagealer Reflux, Pylorusstenose), Prostatahypertrophie und erhöhter Schilddrüsenfunktion (Hyperthyreose) mit Vorsicht angewendet werden. , Neigung zu niedrigem Blutdruck (Hypotonie), schwere Rhythmusstörungen, ischämische Herzkrankheit (insbesondere kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt), fortgeschrittene dekompensierte Herzinsuffizienz, chronische Bronchitis und Bronchospasmus (aufgrund erhöhter Viskosität von Bronchialsekreten), bei Anzeichen einer Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel und nicht-narkotische Analgetika oder bei anderen allergischen Manifestationen (allergische Rhinitis, Asthma bronchiale).
ANWENDUNG BEI SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT: Nicht während Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.
EINFLUSS AUF DIE FAHRTVERFAHREN UND DAS BEDIENEN VON MASCHINEN: Bei Patienten, die ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, ist Vorsicht geboten, da bei Langzeitanwendung von Spazmalgon® Schwindel und Akkommodationsstörungen auftreten können.
ANGABEN ZU DEN SONSTIGEN BESTANDTEILEN: Die Zusammensetzung der Hilfsstoffe enthält Weizenstärke, die eine Gefahr für Menschen mit Gluten-Enteropathie (einer angeborenen Erkrankung des Dünndarms, die sich durch Durchfall bei der Verwendung von Weizenprodukten äußert) darstellt.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker) als sonstigen Bestandteil, weshalb es für Patienten mit Lactoseintoleranz nicht geeignet ist.
INFORMATIONEN ZUR RICHTIGEN ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS:
DOSIERUNG UND DAUER DER ANWENDUNG: Zum Einnehmen. Empfohlene Tagesdosis:
Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich. Maximale Tagesdosis - 6 Tabletten.
Kinder:
- von 13 bis 15 Jahren - 1 Tab. 2-3 mal am Tag. Maximale Tagesdosis - 3 Tabletten.
- von 9 bis 12 Jahren - 1/2 Tab. 2-3 mal am Tag. Maximale Tagesdosis - 2 Tabletten.
Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. Die Tabletten werden nach einer Mahlzeit mit Wasser eingenommen.
ÜBERDOSIERUNG: Im Falle einer Überdosierung werden am häufigsten allergische Manifestationen, Symptome einer Schädigung der hämatopoetischen Funktion, gastrointestinale Störungen und in schweren Fällen Symptome einer Hirnschädigung beobachtet.
Beenden Sie im Falle einer Überdosierung sofort die Einnahme des Produkts und ergreifen Sie Maßnahmen, um es schnell aus dem Körper zu entfernen (Erbrechen, Magenspülung, erhöhte Urinausscheidung). Es werden symptomatische Mittel verwendet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
NEBENWIRKUNGEN: In therapeutischen Dosen wird das Produkt gut vertragen. Allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschläge, Juckreiz, selten - Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock und sehr selten toxische epidermale Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom), Schweregefühl im Oberbauch, Mundtrockenheit, Verstopfung, Verschlimmerung der Gastritis und Magengeschwüre Magen, Schwindel, Sehstörungen, Blutdruckabfall, erhöhter Herzschlag. Bei längerfristiger Anwendung des Produktes sind Störungen des peripheren Blutbildes möglich (Abnahme der Anzahl der Blutplättchen, Leukozyten, bis hin zum Fehlen von Granulozyten). Bei einer Neigung zu Bronchospasmus kann die Anwendung von Spazmalgon® einen Anfall hervorrufen. In seltenen Fällen kann das Produkt Störungen der Nierenfunktion verursachen - Harnverhalt, Entwicklung eines akuten Nierenversagens und interstitielle Nephritis.
LAGERUNG: An einem trockenen und lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur unter 25oC.
Von Kindern fern halten!
VERFALLDATUM: 3 (drei) Jahre ab Herstellungsdatum.
Hersteller: ACTAVIS OTC