SPASMALGON 10 compresse - per dolori addominali, AKTAVIS
SPASMALGONE
COMPOSIZIONE: Sostanze medicinali in una compressa: Metamizolo sodico 500,0 mg Pitofenon cloridrato 5,0 mg Fenpiverin bromuro 0,1 mg
Eccipienti: lattosio monoidrato, amido di frumento, gelatina, talco, magnesio stearato, sodio idrogeno carbonato.
FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONE:
Compresse da 10 pezzi o 20 pezzi in blister di PVC/Al. Foglio
1 blister da 10 compresse in una scatola di cartone.
2 blister da 10 compresse in una scatola di cartone. 1 blister da 20 compresse in una scatola di cartone.
- Brand:ACTAVIS
- Codice:9992487
INDICAZIONI: Nella sindrome dolorosa lieve o moderata dovuta a spasmi della muscolatura liscia degli organi interni - calcoli renali e malattie infiammatorie delle vie urinarie con dolore e disturbi disurici, coliche gastriche e intestinali, calcoli biliari, discinesia delle vie biliari, dolori mestruazioni.
INFORMAZIONI NECESSARIE PRIMA DI USARE IL MEDICINALE:
CONTROINDICAZIONI:
• Allergia a sostanze medicinali e/o ausiliarie del prodotto;
• Stomaco - ostruzione intestinale e megacolon;
• Atonia della colecisti e della vescica;
• Grave insufficienza renale ed epatica;
• Malattie ematologiche (agranulocitosi e leucopenia);
• Gravidanza e allattamento;
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• Porfiria;
• Glaucoma ad angolo chiuso.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'USO: Con l'uso a lungo termine del prodotto (più di una settimana), è necessario il controllo della conta del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.
I metaboliti del metamizolo possono colorare di rosso le urine, il che non ha alcun significato clinico.
Il prodotto può influenzare lo stato psicofisiologico dei pazienti se usato contemporaneamente ad alcol e depressori del sistema nervoso centrale.
FARMACI E ALTRE INTERAZIONI: Il metamizolo aumenta il contenuto di clorochina nel sangue, riduce gli effetti degli anticoagulanti cumarinici (prodotti che interrompono la coagulazione), nonché gli effetti della ciclosporina.
Rafforza l'effetto soppressivo sulla funzione ematopoietica dei farmaci mielotossici e del cloramfenicolo.
Tempidone e antidepressivi triciclici, contraccettivi orali e allopurinolo interrompono il metabolismo del metamizolo e ne aumentano la tossicità.
Barbiturici, fenilbutazone e altri induttori degli enzimi epatici microsomiali possono ridurre gli effetti del metamizolo.
Sedativi e tranquillanti aumentano l'effetto analgesico di Spazmalgon®.
L'uso simultaneo di Spazmalgon® con altri antidolorifici (analgesici) e farmaci antinfiammatori non steroidei aumenta il rischio di ipersensibilità e altri effetti collaterali.
Se è necessaria l'applicazione simultanea dei farmaci specificati o di altri, è necessaria la consultazione del medico!
AVVERTENZE PER GRUPPI SPECIALI DI PAZIENTI: Il prodotto deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità renale e/o epatica compromessa, alcune malattie dello stomaco (acalasia, reflusso gastroesofageo, stenosi pilorica), ipertrofia della prostata e aumento della funzionalità della ghiandola tiroidea (ipertiroidismo). , tendenza alla pressione bassa (ipotensione), gravi disturbi del ritmo, cardiopatia ischemica (soprattutto recente infarto miocardico), insufficienza cardiaca congestizia avanzata, bronchite cronica e broncospasmo (dovuto ad un aumento della viscosità delle secrezioni bronchiali), con evidenza di ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei e agli analgesici non narcotici o in caso di altre manifestazioni allergiche (rinite allergica, asma bronchiale).
USO IN GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.
INFLUENZA SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E DI UTILIZZARE MACCHINARI: Usare con cautela nei pazienti che guidano o utilizzano macchinari, poiché con l'uso a lungo termine di Spazmalgon® possono verificarsi vertigini e disturbi dell'accomodazione.
DATI SUGLI ECCIPIENTI: La composizione delle sostanze ausiliarie comprende l'amido di frumento, che rappresenta un pericolo per le persone con enteropatia da glutine (una malattia congenita dell'intestino tenue, manifestata da diarrea durante l'utilizzo di prodotti a base di grano).
Questo medicinale contiene lattosio (zucchero del latte) come eccipiente, il che lo rende inadatto ai pazienti con intolleranza al lattosio.
INFORMAZIONI SULL'USO CORRETTO DEL MEDICINALE:
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE: Da assumere per via orale. Dose giornaliera raccomandata:
Adulti e bambini sopra i 15 anni: 1-2 compresse 2-3 volte al giorno. Dose massima giornaliera: 6 compresse.
Bambini:
- da 13 a 15 anni - 1 tab. 2-3 volte al giorno. Dose massima giornaliera: 3 compresse.
- da 9 a 12 anni - 1/2 tab. 2-3 volte al giorno. Dose massima giornaliera - 2 compresse.
La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Le compresse vengono assunte con acqua dopo un pasto.
SOVRADOSAGGIO: In caso di sovradosaggio si osservano più spesso manifestazioni allergiche, sintomi di danno alla funzione ematopoietica, disturbi gastrointestinali e, nei casi più gravi, sintomi di danno cerebrale.
In caso di sovradosaggio, interrompere immediatamente l'assunzione del prodotto e adottare misure per eliminarlo rapidamente dall'organismo (vomito, lavanda gastrica, aumento della produzione di urina). Vengono applicati mezzi sintomatici. Non esiste un antidoto specifico.
REAZIONI AVVERSE AI FARMACI: Alle dosi terapeutiche il prodotto è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito, raramente broncospasmo, angioedema, shock anafilattico e molto raramente necrolisi epidermica tossica e sindrome di Stevens Johnson), pesantezza nella parte superiore dell'addome, secchezza delle fauci, stitichezza, esacerbazione della gastrite e ulcera peptica del stomaco, vertigini, disturbi della vista, abbassamento della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca. Con l'uso a lungo termine del prodotto sono possibili disturbi nel quadro del sangue periferico (diminuzione del numero di piastrine, leucociti, assenza di granulociti). Con una tendenza al broncospasmo, è possibile che l'uso di Spazmalgon® possa provocare un attacco. Il prodotto può causare, in rari casi, disturbi della funzionalità renale - ritenzione urinaria, sviluppo di insufficienza renale acuta e nefrite interstiziale.
CONSERVAZIONE: In un luogo asciutto e protetto dalla luce a una temperatura inferiore a 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
DATA DI SCADENZA: 3 (tre) anni dalla data di produzione.
Produttore: ACTAVIS OTC
- Può essere usato da:Donne
Uomini
Vegani
Vegetariani
Diabetici - Funziona favorevolmente sui problemi con:Reni
Ginecologico
Gastrointestinale
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S. & S. TRIA ENNIARIA TRADING LTD
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