ANALGIN, CALIFICAREA DURILOR, SOPHARMA, 20 COMPRIME, 500 mg ANALGIN

Regimul de dozare:

Tablete: administrat oral. Adulti 250 - 500 mg de 2-3 ori pe zi. Doză unică maximă - 1 g. Doza zilnică maximă - 3 g. Copii peste 15 ani ½ comprimat de 2-3 ori pe zi. Copii sub 15 ani Din cauza lipsei de studii controlate la copiii cu vârsta sub 15 ani cu privire la siguranța metamizolului, utilizarea acestuia nu este recomandată la această grupă de vârstă. Metamizolul nu trebuie administrat mai mult de 3-5 zile sau în doze mai mari fără consultarea medicului curant.

Contraindicatii:

Tablete: Hipersensibilitate la metamizol și alți derivați de pirazolonă; - Porfirie hepatică acută sau deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; - Boli severe ale ficatului sau rinichilor; - Boli hematologice, precum anemia aplastică, agranulocitoza și leucopenia; - Sarcina si alaptarea; - Nu se aplică copiilor sub 15 ani.

Avertismente speciale:

Tablete: În cazul utilizării pe termen lung a metamizolului, este necesară monitorizarea hemoleucogramei, inclusiv a numărului diferenţial. - Este necesar să se numească cu prudență la pacienții care suferă de boli alergice, la pacienții cu hipersensibilitate la analgezice și AINS.

Interacțiuni medicamentoase:

Tablete: În cazul utilizării pe termen lung a metamizolului, este necesară monitorizarea hemoleucogramei, inclusiv a numărului diferenţial. - Este necesar să se numească cu prudență la pacienții care suferă de boli alergice, la pacienții cu hipersensibilitate la analgezice și AINS. - Metmizolul trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați cu anticoagulante cumarinice, din cauza posibilului risc de sângerare. - În cazul administrării simultane, metamizolul scade nivelul plasmatic de ciclosporină. - Efectele metamizolului sunt potentate de antidepresive triciclice, contraceptive orale, alopurinol. - Administrarea concomitentă de metamizol și clorpromazină poate provoca hipotermie. - Cloramfenicolul și alte produse mielotoxice cresc riscul de reacții adverse la medicamente din partea hematopoiezei. - Metamizolul poate fi combinat cu atropina, hiosciamina, alte antispastice.

Sarcina și alăptarea:

Tablete: Nu se recomandă în timpul sarcinii și alăptării.

Reacții adverse la medicamente:

Tablete: sânge și sistem limfatic - modificări ale imaginii sanguine (agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie). Riscul de apariție a agranulocitozei pentru Bulgaria se ridică la 1,1 cazuri la 1 milion de pacienți care au luat metamizol timp de o săptămână. - Tulburări ale sistemului imunitar - reacții de hipersensibilitate: urticarie, angioedem, bronhospasm, hipotensiune arterială, șoc anafilactic (mai ales după administrarea de metamizol parenteral sau chiar oral la pacienții cu hipersensibilitate la produs). - Tulburări respiratorii - provocând o criză de astm. - Tulburări gastro-intestinale - greață, pierderea poftei de mâncare. - Tulburări renale - proteinurie, oligurie, poliurie, nefrită interstițială.

Forma de dozare și ambalaj:

Tablete: 10 comprimate într-un blister. 2 sau 50 de blistere într-o cutie.

Producator: SOPHARMA AD