Benalgin, pour maux de tête et névralgies, comprimés* 20, TEVA

INFORMATION PRODUIT

INGRÉDIENTS : Substances médicinales dans 1 comprimé : métamizol sodique 500 mg, caféine 50 mg, chlorhydrate de thiamine 38,75 mg.
Excipients : cellulose microcristalline, amidon de blé, talc, stéarate de magnésium, gélatine, silicium colloïdal anhydre.

FORME PHARMACEUTIQUE ET CONDITIONNEMENT : 20 comprimés sous plaquette PVC/Al. feuille, 2 blisters dans une seule boîte en carton
ACTION : Benalgin est un médicament combiné dont l'action est déterminée par l'action de ses composants individuels (métamizole, caféine et Vit.B1). Le métamizole a un effet analgésique et thermoréducteur. La caféine stimule le système nerveux central et renforce l'effet du métamizole en facilitant sa pénétration dans le tissu cérébral. La vitamine B1 améliore le métabolisme et la conduction de l'influx nerveux.
LES INDICATIONS:
Traitement symptomatique du syndrome douloureux dans :
• Maux de tête (migraine, céphalée de tension) ;
• Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique ;
• Conditions postopératoires ;
• Maladies du système nerveux périphérique (radiculite, plexite, névrite, névralgie, polynévrite, polyneuropathies) ;
• Dysménorrhée.
INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT D'UTILISER LE MÉDICAMENT :
CONTRE-INDICATIONS : Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients du produit. Hypersensibilité à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ; l'asthme bronchique; leucopénie; anémie; porphyrie; hypertension maligne; athérosclérose prononcée; Glaucome Ne pas appliquer chez les enfants de moins de 12 ans.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI : En cas de traitement prolongé, un contrôle périodique de la formule sanguine est nécessaire.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES : L'association de Benalgin avec d'autres médicaments nécessite une attention accrue en raison de la teneur en métamizole, qui affecte le métabolisme de nombreux médicaments. Il existe un risque plus élevé lors de l'association de Benalgin avec d'autres médicaments antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. de l'apparition de réactions allergiques. Il existe un risque de lésion des globules blancs lors de l'administration simultanée de Benalgin et de produits qui suppriment la fonction de la moelle osseuse. Les neuroleptiques et les tranquillisants renforcent l'effet analgésique de Benalgin. L'administration conjointe avec de la chlorpromazine peut provoquer une diminution de l'activité physique. température. Certains antidépresseurs, contraceptifs oraux, l'allopurinol ralentissent la dégradation du métamizole et peuvent ainsi augmenter la toxicité de Benalgin. Benalgin réduit la concentration de cyclosporine A dans le sang et peut mettre en danger la transplantation de tissus disponible. L'administration simultanée avec des sympathomimétiques peut provoquer une excitation de le système nerveux central.
AVERTISSEMENTS POUR DES GROUPES PARTICULIERS DE PATIENTS : Utiliser avec prudence chez les patients présentant : une insuffisance rénale et/ou hépatique ; Ulcère d'estomac actif.Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
INFLUENCE SUR LA CAPACITÉ DE CONDUIRE ET D'UTILISER DES MACHINES : N'affecte pas l'exécution d'activités nécessitant une attention accrue telles que la conduite automobile ou l'utilisation de machines.
INFORMATIONS SUR LES EXCIPIENTS : Benalgin contient de l'amidon de blé et peut être dangereux pour les personnes atteintes de la maladie coeliaque (entéropathie au gluten).
INFORMATIONS SUR UNE UTILISATION CORRECTE :
POSOLOGIE : Pour adultes : 1 comprimé 3 fois par jour. La dose maximale ne doit pas dépasser 6 comprimés/24 heures.
Pour les enfants de 12 à 16 ans : 1/2 à 1 comprimé 3 fois par jour. La dose maximale ne doit pas dépasser 4 comprimés/24 heures. La durée du traitement par Benalgin est de 3 à 5 jours.
MODE D'ACTION EN CAS DE SURDOSAGE :
Symptômes : réduction, voire arrêt du débit urinaire ; agitation conduisant à des crises épileptoformes.
Traitement : Mesures générales pour réduire la résorption - administration d'agents émétiques ; lavage gastrique; charbon actif; des laxatifs. Traitement symptomatique ultérieur.
EFFETS INDÉSIRABLES DU MÉDECINE : Dans de rares cas, il peut provoquer les effets indésirables suivants :
Système nerveux central : insomnie, vertiges, excitabilité accrue.
Peau : réactions allergiques - démangeaisons, éruptions cutanées.
Système cardiovasculaire : rythme cardiaque rapide, troubles du rythme cardiaque.
Système hématopoïétique : diminution du nombre de globules blancs (leucopénie ; très rarement - agranulocytose)
Système digestif : nausées, vomissements, jaunisse.
CONSERVATION : Dans un endroit sec et à l'abri de la lumière, à une température inférieure à 250°C. Tenir hors de portée des enfants !
DATE D'EXPIRATION : 3 (trois) ans à compter de la date de fabrication.
Fabricant : TEVA