Lopedium - gélules 2 mg / 10 pcs., SANDOZ

INFORMATION PRODUIT

Substance active : 1 gélule de gélatine dure contient : 2 mg de chlorhydrate de lopéramide
Que contient d'autre Lopedium : gélatine, lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph.Eur.), amidon de maïs, talc, colorants oxyde de fer (E 172), bleu breveté (E 131) et dioxyde de titane.
Conseils aux diabétiques : 1 gélule de gélatine dure contient 0,01 unité de glucides. Forme pharmaceutique et conditionnement : Emballage d'origine contenant 10 gélules de gélatine dure
Qu'est-ce que Lopedium® : Lopedium® est une préparation utilisée pour traiter les troubles.
Dans quel cas Lopedium® est-il utilisé : Lopedium® est utilisé pour le traitement symptomatique d'un trouble (diarrhée) d'étiologie impossible.
Une utilisation à long terme nécessite une surveillance médicale.
Quand vous ne devez pas prendre Lopedium® : Lopedium ne doit pas être utilisé dans :
- hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des autres composants de la préparation
- les conditions dans lesquelles un retard de la fonction intestinale doit être évité, par ex. ballonnements, constipation et occlusion intestinale
- chez les enfants de moins de 8 ans
- un trouble accompagné de fièvre et de selles sanglantes
- crise aiguë de colite ulcéreuse (inflammation ulcéreuse du gros intestin)
- trouble après prise d'antibiotiques (colite pseudomembraneuse)
Dans quels cas vous pouvez utiliser Lopedium® uniquement après avoir consulté un médecin : Dans certaines maladies ou affections, Lopedium® ne peut être utilisé qu'après avoir consulté votre médecin. Cela s'applique également si vous souffrez des maladies mentionnées ci-dessus.
Si vous souffrez ou avez souffert d'une maladie du foie, vous ne pouvez prendre Lopedium® qu'après avoir consulté un médecin, car le métabolisme du produit peut être ralenti dans ces cas.
Quelles précautions prendre : De grandes quantités de liquides et d'électrolytes peuvent être perdues en cas de maladie, et leur remplacement est la mesure thérapeutique la plus importante, en particulier chez les enfants.
Le métabolisme du produit peut être retardé chez les patients présentant une maladie hépatique grave.
Lopedium® contient du lactose. Si vous avez été informé d'une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce produit.
Quels autres produits influencent l'effet de Lopedium® ou peuvent être influencés par la préparation : Si vous prenez Lopedium® simultanément avec de la quinidine, du vérapamil ou du kétoconazole, une dépression respiratoire (dépression respiratoire) peut survenir. Pendant le traitement par le ritonavir (un produit de traitement du VIH), des interactions médicamenteuses ont été observées lors de la prise de Lopedium®.
Quels aliments et boissons éviter : Aucune donnée n'est connue sur les aliments et les boissons à éviter.
Ce que les enfants et les patients adultes doivent prendre en compte lors de l'utilisation de Lopedium® : Les enfants de moins de 2 ans ne doivent pas être traités avec des médicaments contenant du lopéramide tels que Lopedium.
La posologie pour les enfants âgés de 2 à 8 ans doit être adaptée en fonction de leur poids corporel. Lopedium® ne convient pas aux enfants de cette tranche d'âge en raison de la teneur élevée en principe actif. D’autres formes pharmaceutiques de prescription existent à cet effet.
Quelles précautions particulières doivent être prises pendant la grossesse et l'allaitement : Etant donné qu'il n'existe aucune donnée concernant l'utilisation du produit chez la femme enceinte et qu'il est connu que le principe actif passe dans le lait maternel, Lopedium® ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement. période.
Posologie, mode d'administration et durée d'administration : La posologie suivante est recommandée si votre médecin ne vous a pas prescrit Lopedium® selon un autre schéma posologique. Veuillez suivre les instructions de candidature données. Sinon, Lopedium® ne fonctionnera pas correctement.
A quelle dose et à quelle fréquence prendre Lopedium® : En cas de trouble aigu en début de traitement, les adultes doivent prendre 2 gélules de Lopedium® (correspondant à 4 mg de lopéramide) puis 1 gélule (correspondant à 2 mg de lopéramide). après chaque selle molle.
La dose quotidienne de 8 gélules de Lopedium® (correspondant à 16 mg de lopéramide) ne doit pas être dépassée.
En cas de diarrhée chronique, les adultes doivent prendre 2 gélules de Lopedium® par jour (équivalent à 4 mg de lopéramide) par jour.
Les enfants âgés de plus de 8 ans au début du traitement doivent prendre 1 capsule de Lopedium® en cas de trouble aigu, puis 1 capsule (équivalente à 2 mg de lopéramide) après chaque selle non formée.
La dose quotidienne de 4 gélules de Lopedium (correspondant à 8 mg de lopéramide) ne doit pas être dépassée.
En cas de diarrhée chronique, les enfants de plus de 8 ans doivent prendre 1 gélule de Lopedium® (équivalente à 2 mg de lopéramide) par jour. La dose recommandée de lopéramide chez les enfants âgés de 2 à 8 ans est de 0,04 mg/kg de poids corporel. C'est pourquoi la forme posologique adaptée à cette tranche d'âge doit également être prise en compte.
Quand et comment prendre Lopedium® : Les gélules de gélatine dure se prennent sans croquer, avec un peu de liquide.
Combien de temps vous pouvez prendre Lopedium® : S'il n'y a pas d'amélioration clinique dans les 48 heures suivant le début du traitement de la diarrhée aiguë, Lopedium® doit être arrêté et un médecin doit être consulté.
Lopedium® ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 semaines sans surveillance médicale.
Ce qu'il faut prendre en compte lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines : Jusqu'à présent, aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'est connu.
Que faire si Lopedium® a été pris en très grande quantité (surdosage intentionnel ou accidentel) : Les symptômes de surdosage sont la constipation, l'occlusion intestinale et des troubles du système nerveux central (neurotoxicité), tels que spasmes, indifférence (apathie), somnolence, contraction accrue et involontaire des muscles (choréoathétose), altération de la coordination des mouvements (ataxie) et suppression de la respiration (dépression respiratoire).
Si des symptômes de surdosage apparaissent, il faut à tout prix consulter un médecin. Le traitement vise à contrôler les symptômes de surdosage et le tableau clinique.
Comme antidote, la naloxone, un antagoniste des opioïdes, peut être administrée sous contrôle médical.
Note au médecin
L'effet du lopéramide est plus prolongé que celui de la naloxone, nécessitant une administration répétée de naloxone. Le patient doit être observé pendant 48 heures pour éviter l'apparition ou la réapparition de symptômes de surdosage.
S'il est impératif d'éliminer les restes du principe actif de l'estomac, un lavage gastrique est effectué.
Quels sont les effets secondaires que l'administration de Lopedium® peut provoquer : Fréquents (> 1 % - < 10 %) : maux de tête.
Peu fréquent (> 0,1 % - < 1 %) : fatigue, étourdissements, crampes abdominales, nausées, bouche sèche
Rare (> 0,01 % - < 0,1 %) : réactions d'hypersensibilité telles qu'éruption cutanée, angio-œdème, rétention urinaire
Très rare (<0,01%, y compris cas isolés) : choc anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique, occlusion intestinale et dilatation colique qui l'accompagne comme complication, par ex. de maladie inflammatoire chronique de l’intestin (mégacôlon toxique).
Quelles mesures doivent être prises en cas d'effets indésirables du médicament : Si des effets indésirables surviennent, veuillez en informer votre médecin afin qu'il puisse décider des mesures futures à prendre.
Instructions de conservation : La date de péremption du médicament est imprimée sur l'emballage.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Comment conserver Lopedium® : Tenir hors de la portée des enfants !
Conserver dans le carton dans un endroit sec.
Si vous avez d'autres questions, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Fabricant: SANDOZ - HEXAL AG