Upsarin C - infections virales, rhumatismes et grippe / 330 mg, 20 comprimés.

INGRÉDIENTS : Acide acétylsalicylique 0,330 g
Acide ascorbique 0,200 g pour un comprimé effervescent de 3,501 g
FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé effervescent sécable
INDICATIONS : Aide en cas d'infections virales, de rhumatismes et de grippe. Respectueux de l'estomac - la seule aspirine tamponnée avec un ph = 5,5
Avec résorption rapide dans les intestins - effet immédiat contre la douleur et la température.
Indications thérapeutiques : Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou des états fébriles.
Posologie et mode d'administration : Application uniquement chez les adultes et les enfants pesant 30 kg ou plus (plus de 12 ans). Administration par voie orale
Un comprimé effervescent est complètement dissous dans un verre d'eau sucrée ou plate, de lait ou de jus de fruit et bu immédiatement.
Une application régulière évite les fluctuations de douleur ou de température. Un intervalle d'au moins 4 heures est requis entre les prises individuelles.
En raison de la présence de vitamine C, il est recommandé d'éviter l'application d'irBapp C en fin de journée.
-Douleur légère à modérée et/ou conditions de température
Adultes : la dose quotidienne maximale est de 3 g d'acide acétylsalicylique.
Dose recommandée : un ou deux comprimés de 330 mg selon, si nécessaire, la dose choisie.
répété à intervalles de 4 heures, sans dépasser 9 comprimés effervescents par jour.
Patient âgé : la dose quotidienne maximale est de 2 g.
Dose recommandée : un ou deux comprimés de 330 psh, et si nécessaire la dose est répétée à intervalles de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés effervescents par jour.
Depa : la dose quotidienne maximale chez l'enfant est de 50 mg/kg.
Dose recommandée : enfants pesant entre 30 et 50 lb (de 12 à 15 ans) : un comprimé de 330 g et, si nécessaire, la dose est répétée au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés effervescents par jour.
L'âge approximatif par rapport au poids est donné à titre indicatif uniquement.
Contre-indications :
- allergie connue aux salicylates et aux substances ayant une activité similaire, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens
- ulcère peptique actif
- toute maladie hémorragique congénitale ou acquise
- risque hémorragique
- calculs rénaux lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C (supérieures à 1 g) - lorsqu'il est administré à des doses antalgiques, anti-inflammatoires ou anti-inflammatoires (> 500 mg par prise par jour), ce médicament est contre-indiqué dans et à partir du sixième mois de grossesse
- en association avec le méthotrexate, si ce dernier est utilisé à des doses supérieures à 15 minutes par semaine
- l'utilisation avec des anticoagulants oraux est contre-indiquée lorsque les salicylates sont utilisés à fortes doses (> 3 g par jour)
En règle générale, il ne doit pas être utilisé en association avec :
- anticoagulants oraux lorsque les salicylates sont utilisés à des doses < 3 g par jour
- l'héparine
- ticlopidine
- les agents uricosuriques
- d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour des doses élevées d'acide acétylsalicylique, soit (> 3 g par jour chez l'adulte))
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement,
COMBINAISONS NON RECOMMANDÉES :
- Anticoagulants oraux
Risque accru de saignement (suppression des fonctions thrombolytiques et lésions de la muqueuse gastroduodénale).
Salicylates à faible dose : une surveillance est nécessaire, notamment du temps de saignement.
dont salicylates (3 g par jour ou plus chez l'adulte)
Risque accru d'ulcères et d'hémorragies gastro-intestinales (additif
synergie)
- Héparine
Risque accru de saignement (suppression des fonctions plaquettaires et lésions de la muqueuse gastro-intestinale par les salicylates).
ALLAITEMENT : Il est déconseillé de prendre de l'acide acétylsalicylique pendant l'allaitement, car il passe dans le lait maternel.
EFFETS SUR L'APTITUDE À CONDUIRE ET À UTILISER DES MACHINES : aucune donnée
EFFETS INDÉSIRABLES DU MÉDICAMENT:
- Effets sur le système nerveux central : acouphènes ; sensation d'audition réduite; mal de tête, qui est généralement un signe de surdosage
- Effets gastro-intestinaux : ulcères d'estomac ; hémorragies gastro-intestinales visibles (hématémèse, méléna, etc.) ou occultes et à l'origine d'une anémie ferriprive. Plus les doses sont élevées, plus la fréquence des saignements est élevée.
- Effets hématologiques : syndrome hémorragique (saignements de nez, saignements des gencives, purpura…) avec temps de saignement prolongé. L'action dure 4 à 8 jours après l'arrêt de l'utilisation de l'acide acétylsalicylique. Peut entraîner un risque de saignement chez les patients subissant des opérations chirurgicales.
- Réactions d'hypersensibilité : réactions sensibilisantes : angio-œdème, urticaire, asthme, réactions anaphylactiques.
- Autre : douleurs abdominales
- Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) peuvent induire la formation de calculs d'oxalate et d'acide urique chez certains individus, et peuvent augmenter l'hémolyse chez les patients présentant un déficit en OBRI dans les formes hémolytiques chroniques.
Surdosage : Un surdosage a été observé chez des patients âgés et notamment chez de jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquemment observée) pouvant être mortel. Symptômes cliniques :
• intoxication modérée : acouphènes, sensation de perte d'audition, maux de tête, vertiges, nausées sont des symptômes de surdosage et peuvent être contrôlés en réduisant la dose.
• intoxication sévère : fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, collapsus circulatoire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante.
Traitement:
• admission immédiate à l'hôpital
• élimination rapide par lavage gastrique des quantités ingérées
• surveiller l'équilibre alcalino-acide
• diurèse alcaline forcée et hémodialyse ou dialyse péritonéale si nécessaire
• traitement symptomatique
Durée de conservation : 3 ans
Conditions particulières de conservation : Conserver à une température inférieure à 25°C.
Fabricant : UPS